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药师资格考试中公2018国家执业药师资格考试学习用书药学专业知识一随堂训练题书籍详细信息

  • ISBN:9787519225087
  • 作者:暂无作者
  • 出版社:暂无出版社
  • 出版时间:2017-06
  • 页数:暂无页数
  • 价格:21.40
  • 纸张:胶版纸
  • 装帧:平装-胶订
  • 开本:16开
  • 语言:未知
  • 丛书:暂无丛书
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  • 更新时间:2025-01-19 02:26:17

寄语:

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内容简介:

《中公版·2018国家执业药师资格考试学习用书药学专业知识(一)随堂训练题》一、契合大纲

精选题目

本套图书内容均是中公教育执业药师资格考试辅导讲师团队多年授课经验的积累,以新大纲为根本依据,深入研究大纲变化和历年真题命题规律,精选试题。所选试题的考查方式贴近真题,所考查的知识点多为实际考试之中常考知识点。

二、同步练习

解析详细

本套图书试题覆盖执业药师资格考试的常考考点,试题分章节同步练习,有助于考生强化记忆,提高答题技巧,灵活应对考试。每章后附有答案及详细解析,方便考生核对答案及巩固考点知识。


书籍目录:

章药物与药学专业知识

节药物与药物命名

第二节药物剂型与制剂

第三节药学专业知识

参考答案及解析

第二章药物的结构与药物作用

节药物的理化性质与药物的活性

第二节药物结构与药物活性

第三节药物化学结构与药物代谢

参考答案及解析

第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用

节固体制剂

第二节液体制剂

参考答案及解析

第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用

节灭菌制剂

第二节其他制剂

参考答案及解析

第五章药物递送系统(DDS)与临床应用

节快速释放制剂

第二节缓释、控释制剂

第三节靶向制剂

参考答案及解析

第六章生物药剂学

节药物体内过程基础知识

第二节药物的胃肠道吸收

第三节药物的非胃肠道吸收

第四节药物的分布、代谢和排泄

参考答案及解析

第七章药效学

节药物的作用与量效关系

第二节药物的作用机制与受体

第三节影响药物作用的因素

第四节药物相互作用

参考答案及解析

第八章药品不良反应与药物滥用监控

节药品不良反应定义、因果关系评定与药物警戒

第二节药源性疾病

第三节药物流行病学在药品不良反应监测中的作用

第四节药物滥用与药物依赖性

参考答案及解析

第九章药物的体内动力学过程

参考答案及解析

第十章药品质量与药品标准

节药品标准与药典

第二节药品质量检验与体内药物检测

参考答案及解析

第十一章常用药物的结构特征与作用

节精神与中枢神经系统疾病用药

第二节解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药

第三节呼吸系统疾病用药

第四节消化系统疾病用药

第五节循环系统疾病用药

第六节内分泌系统疾病用药

第七节抗菌药物

第八节抗病毒药

第九节抗肿瘤药

参考答案及解析

第十二章C型题

参考答案及解析

中公教育·全国分部一览表(175)


作者介绍:

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出版社信息:

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书籍摘录:

节药物与药物命名

  一、选择题

  1.下列关于药品命名的说法,正确的是()。

  A.药品不能申请商品名

  B.药品通用名可以申请专利和行政保护

  C.药品通用名是国际非专利药品名称

  D.制剂一般采用商品名加剂型名

  E.药典中使用的名称是化学名

  2.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺的药品命名为()。

  A.俗名B.通用名C.化学名D.商品名

  E.常用名

  二、配伍选择题

  [3~5]

  A.药品

  B.化学合成药物

  C.来源于天然产物的药物

  D.生物技术药物

  E.药物

  3.可用于预防、治疗和诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质称为()。

  4.通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素是()。

  5.以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物是()。

  [6~7]

  A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名

  E.别名

  6.氨苄西林属于()。

  7.消心痛属于()。

  [8~9]

  A.商品名B.通用名

  C.化学名D.别名

  E.药品代码

  8.在药品命名中,国际非专利药品名称是()。

  9.只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是()。

  三、多项选择题

  10.药品包括()。

  A.抗生素

  B.化学原料及其制剂

  C.中药材

  D.诊断药品

  E.放射性药品

  第二节药物剂型与制剂

  一、选择题

  1.属于非经胃肠道给药的制剂是()。

  A.维生素C片

  B.西地碘含片

  C.盐酸环丙沙星胶囊

  D.布洛芬混悬滴剂

  E.氯雷他定糖浆

  2.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()。

  A.水解B.氧化C.异构化D.聚合

  E.脱羧

  3.维生素C放置在空气中容易变色,在制备维生素C注射液时需要加入其它附加剂增加其稳定性。维生素C的主要降解途径是()。

  A.脱羧B.氧化C.光学异构D.聚合

  E.水解

  4.影响药物稳定性的外界因素不包括()。

  A.温度B.pHC.金属离子D.空气中的氧

  E.空气湿度

  5.恒温时,药物有效期的计算公式为()。

  A.t0.9=0.1052/k

  B.t0.9=0.693/k

  C.t0.9=C0/2k

  D.t0.9=0.1054/k

  E.t0.9=1/C0k

  6.阿莫西林与克拉维酸配伍的目的是()。

  A.利用拮抗作用,以克服某些药物的不良反应

  B.提高疗效,延缓或减少耐药性

  C.预防合并症

  D.治疗合并症

  E.利用协同作用,以增强疗效

  7.下列现象属于物理配伍变化的是()。

  A.pH改变产生沉淀

  B.产生有毒物质

  C.发生爆炸

  D.潮解、液化和结块

  E.产气

  8.下列现象属于化学配伍变化的是()。

  A.变色B.液化

  C.潮解D.分散状态改变

  E.粒径变化

  9.临床上药物可以配伍联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌。下列药物进行配伍联合使用,合理的是()。

  A.异烟肼与麻黄碱合用

  B.地西泮注射液与乳酸钠注射液联合应用

  C.卡那霉素溶于葡萄糖注射液

  D.生理盐水中加入两性霉素B

  E.阿莫西林溶于5%葡萄糖注射液在4h内滴注

  10.盐酸氯丙嗪注射液与苯巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()。

  A.水解B.pH值的变化

  C.复分解反应D.氧化

  E.还原

  11.下列关于剂型分类的叙述,错误的是()。

  A.复方硫黄洗剂为液体剂型

  B.克拉霉素胶囊为固体剂型

  C.纳米银溶胶为半固体剂型

  D.盐酸异丙肾上腺素气雾剂为气体分散型

  E.吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

  12.下列关于剂型的表述,错误的是()。

  A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式

  B.不同的药物可以属于同一种剂型

  C.同一药物可以制成多种剂型

  D.剂型系指某一药物的具体品种

  E.阿莫西林胶囊、维生素C胶囊均为胶囊剂

  13.下列关于药物剂型作用的说法,错误的是()。

  A.可改变药物的作用性质

  B.可产生靶向作用

  C.可降低(或消除)药物的毒副作用

  D.决定药物的治疗作用

  E.可影响疗效

  14.磷酸可待因止咳糖浆属于哪种剂型?()

  A.真溶液类B.注射剂

  C.微囊D.气雾剂

  E.混悬剂

  15.某药物按照一级降解方式降解,若测得该药物在25℃时,降解速率常数为0.02108/h,则其有效期为()。

  A.50hB.2.5h

  C.5hD.0.2h

  E.0.5h

  16.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,哪一项是错误的?()

  A.药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面

  B.药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素和外界因素

  C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与表面活性剂无关

  D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

  E.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验(留样观察法)

  17.关于药物氧化降解反应的正确表述是()。

  A.失去电子为氧化,脱氢不是氧化

  B.含有酚羟基的药物极易氧化

  C.药物的氧化过程与化学结构无关

  D.药物氧化降解与光照无关

  E.药物的氧化降解反应属于物理不稳定性

  18.下列哪种试验属于影响因素试验?()

  A.稳定性试验B.加速试验

  C.强光照试验D.长期试验

  E.有效性试验

  19.下列变化不属于药物制剂化学性配伍变化的是()。

  A.水杨酸钠水溶液因遇酸或酸性药物后析出水杨酸

  B.溴化铵和利尿药配伍,产生氨气

  C.两性霉素B加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚

  D.高锰酸钾与甘油发生爆炸

  E.氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变成黄色

  20.有关药品的储存,错误的叙述是()。

  A.应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施

  B.储存药品相对湿度为35%~75%

  C.按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色

  D.特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存

  E.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放

  21.地西泮注射液与0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时,析出沉淀的原因是()。

  A.缓冲容量B.成分的纯度

  C.离子作用D.配合量

  E.溶剂组成改变

  22.两性霉素B注射液加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于()。

  A.缓冲容量B.pH值改变

  C.离子作用D.盐析作用

  E.混合顺序

  23.分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是()。

  A.肾上腺素B.维生素A

  C.苯巴比妥钠D.维生素B2

  E.叶酸

  24.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是()。

  A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

  B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

  C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效加强

  D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低

  E.甲氧芐啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效加强

  二、配伍选择题

  [25~27]

  A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化

  C.适应证的变化D.物理学的配伍变化

  E.化学的配伍变化

  25.氯霉素注射液加入到5%葡萄糖注射液中会析出氯霉素,这种变化属于()。

  26.多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色,这种变化属于()。

  27.异烟肼与香豆素类抗凝药物合用,使抗凝作用增强,这种变化属于()。

  [28~29]

  A.水解B.聚合

  C.异构化D.氧化

  E.脱羧

  28.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程中,首先会在酯键处断开,生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因在溶液中发生的步降解反应是()。

  29.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程中,首先会在酯键处断开,生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是()。

  [30~31]

  A.调节药物的作用速度B.改变药物的作用性质

  C.降低药物的不良反应D.产生靶向作用

  E.影响疗效

  30.硫酸镁口服可用于导泻,5%注射液滴注具有镇静、解痉作用,这体现了药物剂型的作用可以()。

  31.氨茶碱在治疗哮喘病的同时,往往伴有心跳加速的毒副作用,但制成栓剂后可降低这种不良反应,体现了药物剂型可以()。

  [32~36]

  A.强氧化剂与蔗糖B.维生素B12和维生素C

  C.维生素C与烟酰胺D.黄连素和鞣酸

  E.碳酸氢钠与酸类药物

  32.能产生沉淀的配伍是()。

  33.能产生分解反应的配伍是()。

  34.能发生变色的配伍是()。

  35.能发生爆炸的配伍是()。

  36.能产生气体的配伍是()。

  [37~39]

  A.产生协同作用,增强药效

  B.延缓或减少耐药性的发生

  C.形成可溶性复合物,有利于吸收

  D.改变尿液pH,有利于排泄

  E.利用药物间的拮抗作用,克服药物的不良反应

  37.阿莫西林与克拉维酸联合使用可()。

  38.吗啡与阿托品联合使用可()。

  39.阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用可()。

  三、多项选择题

  40.药物按分散体系主要分为()。

  A.真溶液类

  B.乳剂类

  C.胶体溶液类

  D.混悬液类

  E.气体分散类

  41.下列关于药物剂型重要性的说法,正确的是()。

  A.可改变药物的作用性质

  B.能提高药物的稳定性

  C.可降低(或消除)药物的不良反应

  D.可产生靶向作用

  E.能影响疗效

  42.药用辅料是指在制剂处方设计时,为解决制剂成型性、有效性、稳定性及安全



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